Granulomatose eosinofilica com poliangeite - um relato de caso

Resumo

A Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (GEP), anteriormente conhecida como síndrome de Churg-Strauss, é uma doença autoimune rara que afeta principalmente adultos, caracterizada por vasculite e infiltração eosinofílica e formação de granulomas em diversos órgãos. Os sintomas incluem sinusite, asma, febre, fadiga e comprometimento renal. O diagnóstico é feito por meio de avaliação clínica, exames laboratoriais e estudos de imagem, enquanto o tratamento geralmente envolve imunossupressores, como corticosteroides e ciclofosfamida. Um relato de caso de uma paciente de 28 anos ilustra os desafios do GEP, incluindo problemas crônicos e dificuldades relacionadas à gravidez, ressaltando a importância do monitoramento e tratamento adequado para melhorar a qualidade de vida. O tratamento da GEP visa controlar a resposta autoimune e reduzir a inflamação. A GEP pode causar complicações graves, como insuficiência renal e distúrbios neurológicos, impactando significativamente a qualidade de vida dos pacientes. O suporte emocional e psicológico é crucial, pois a doença pode levar a problemas de saúde mental, como depressão e ansiedade. O acompanhamento médico regular e uma abordagem multidisciplinar são essenciais para o manejo eficaz da condição, destacando a importância do suporte contínuo e da resiliência para os pacientes.