Efeitos dos agonistas do receptor GLP-1 na perda de peso em adultos obesos com e sem diagnóstico de diabetes tipo 2: uma revisão sistemática
DOI:
https://doi.org/10.18378/rebes.v15i4.11868Resumen
Introdução: Os agonistas do receptor de GLP-1, como liraglutida, semaglutida e tirzepatida, destacam-se no controle da obesidade e do diabetes tipo 2. Atuam promovendo saciedade, retardando o esvaziamento gástrico e modulando processos metabólicos e inflamatórios, o que melhora a sensibilidade à insulina e favorece a redução ponderal. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito dos agonistas do receptor de GLP-1 na perda de peso em adultos obesos com e sem diagnóstico de diabetes. Método: Realizou-se uma revisão sistemática de literatura baseada em ensaios clínicos randomizados e estudos observacionais publicados entre 2017 e 2025, que avaliaram a eficácia, segurança e tolerabilidade dos agonistas de GLP-1 em indivíduos diabéticos e não diabéticos com sobrepeso ou obesidade. Resultados: A maioria dos estudos mostrou perda de peso ≥5%, com médias de 8% a 15% em não diabéticos e 4% a 7% em diabéticos. A liraglutida reduziu gordura visceral e inflamação; a semaglutida, em doses elevadas, promoveu perda adicional de 4,5 kg, mas com mais efeitos gastrointestinais. A tirzepatida mostrou resultados superiores, especialmente em não diabéticos. A resposta mais acentuada em não diabéticos relaciona-se à menor resistência insulínica. A liraglutida mostrou benefícios metabólicos independentes da perda de peso. Entretanto, a variação metodológica e o curto seguimento dos estudos dificultam comparações diretas entre grupos. Conclusão: Os agonistas de GLP-1 são eficazes e seguros no emagrecimento e na melhora metabólica, com respostas mais expressivas em não diabéticos. Ainda são necessários estudos comparativos diretos para confirmar as diferenças de resposta e ampliar a aplicabilidade clínica.
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Derechos de autor 2025 José Cândido de Almeida Neto, Anyelle Ferreira de Lima, Isis Karla Alves Medeiros da Silva, Kamila Mota de Lima, Marcus Vinicius de Andrade Pereira, Diego Ferreira Rodrigues, Milena Nunes Alves de Sousa

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